FDA Approves Rapid Test for H5N1 Virus in Humans

Hoa Kỳ - Tổ chức Thực Phẩm & Dược Hoa Kỳ (FDA) đã thông qua cho phép triển khai trên thị trường một phương pháp kiểm tra mới nhanh để phát hiện virus H5N1, gây bệnh trên gia cầm và gây nhiểm trên ngưòi.

Phương pháp mới có tên gọi A Vantage A/H5N1 Flu Test, phát hiện H5N1 trong dịch phết cổ họng, mũi từ bệnh nhân có triệu chứng cúm. Phương pháp mới này cho phép nhận dạng trong vòng 40 phút một protein đặc hiệu (NS1) chỉ định sự hiện diện của H5N1. Những phương pháp trước đây cần từ 3 đến 4 giờ.

“Phương pháp mới này quan trọng trong việc nhận dạng tình trạng nhiểm H5N1 và làm giảm nguy cơ tiếp xúc với virus của cộng đồng”, Daniel G. Schultz, giám đốc Trung tâm Chiến lược và Sức Khoẻ Phóng Xạ cho biết. “Cho phép phổ biến đại trà phương pháp mới này là một bước nổi bật nằm bảo vệ cộng đồng khỏi đe dọa của đại dịch cúm.

Virus H5N1 tìm thấyhầu hết trên gia cầm, mặc dù sự truyền nhiểm cũng xuất hiện trên người, những người tiếp súc với virus thông qua gia cầm nhiểm. Theo Trung Tâm Kiểm Soát & Ngăn Ngừa Dịch Bệnh Hoa Kỳ, trong số ít virus cúm gia cầm gây nhiểm trên người thì H5N1 gây số lượng lớn nhất về ca bệnh trầm trọng và tử số.

H5N1 có khả năng biến dị và lan nhanh trong cộng đồng gây nên đại dịch cúm. Theo Tổ Chức Sức Khoẻ Thế Giới, đã có 413 trường hợp người nhiểm cúm gia cầm được xác nhận. Hầu hết các trường hợp được tìm thấy ở Châu Á và Bắc Phi, riêng chưa có báo cáo nào trên Châu Mỹ.

Nghiên cứu lâm sàng cho thấy phương pháp kiểm tra mới đã xác nhận không có hiện diện của virus trên 700 mẫu và phát hiện được virus H5N1 trên 24 mẫu nuôi cấy từ những bệnh nhân ghi nhiểm.

Vantage A/H5N1 Flu Test được sản xuất bởi Arbor Vita Corporation, Sunnyvale, California.

Ngày 8 tháng 4, 2009. The Poultry Site News (http://www.thepoultrysite.com/poultrynews/17531/fda-approves-rapid-test-for-h5n1-virus